短程分子蒸餾器在使用的過程中其物料在設(shè)備里面所停留的時間是很短的，這樣的設(shè)備裝置也很適合其高粘度的物料，在進行選擇的過程中可以采用其較好的制作材料，都是采用熱膨脹系數(shù)小且化學(xué)較穩(wěn)定的石英玻璃材料。
在進行設(shè)計的過程中采用的是很優(yōu)先設(shè)計理念以及制造工藝，設(shè)備中的重要部件是蒸餾塔柱，在進行使用的過程中設(shè)備結(jié)構(gòu)直接關(guān)系到設(shè)備的分離成效。
在進行選擇的過程中需要選擇其經(jīng)濟合理的蒸餾溫度，這樣物料在進行加工的過程中才會有較好的穩(wěn)定性能，蒸氣分子從蒸發(fā)面向冷凝面飛射的過程中，兩者之間可能會出現(xiàn)其相互碰撞的情況。
短程分子蒸餾器運行的過程中其強度是很高的，這樣的設(shè)備在進行使用的過程中具有很強的耐腐蝕的性能，這樣的產(chǎn)品對于大多數(shù)的試劑以及化學(xué)材料都有良好的適用性能。
運行時環(huán)境以及柱體之間的熱交換可以免除其傳統(tǒng)的方式，這樣就會直接造成設(shè)備出現(xiàn)過度加熱或者保溫導(dǎo)致人為的破壞其平衡所帶來的實驗數(shù)據(jù)的誤差。
短程分子蒸餾器在進行傳質(zhì)的過程中，可以進行實時調(diào)整以及控制設(shè)備中的溫度以及真空的壓力條件，設(shè)備中的塔柱是采用比較特定的抗熱應(yīng)力膨脹皺紋段設(shè)計，可以免其塔柱溫差出現(xiàn)突變的不安全因素。
分子蒸餾和其他蒸餾過程一樣，在實驗剛開始進料時需要對系統(tǒng)的各項參數(shù)進行調(diào)整(如溫度，壓力，進料量等)，系統(tǒng)的蒸發(fā)與冷凝還沒有達到平衡，這時收集到的輕，重組分樣品并不能準(zhǔn)確代表這個溫度、壓力、進料量的參數(shù)，一般我們需要在這些參數(shù)穩(wěn)定后的3到5分鐘后才開始收集輕、重組分樣品。在實驗結(jié)束后，我們需要對設(shè)備進行降溫，放散真空，減小進料量等一系列操作，這時收集下來的樣品也需要及時被切換掉廢棄不用。
如何獲得清晰的餾分關(guān)系到蒸餾實驗的成敗與否，這對于在高真空條件下進行的分子蒸餾實驗顯得重要。因此在不放散真空的條件下，選擇何種樣品收集或出料方式成為了實驗者關(guān)心的內(nèi)容。
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